Misiunea asociației Limfedem
Ne dorim să fim o voce puternică în comunitatea pacienților cu limfedem, dar și în comunitatea medicală pentru a crește gradul de conștientizare și înțelegere a acestei afecțiuni atât de puțin cunoscută și recunoscută de sistem.
Prin colaborarea cu medici, fizioterapeuți, furnizori de articole medicale și alți specialiști, ne dorim să fim alături de pacienți în călătoria lor pentru conștientizarea, educația, gestionarea și îngrijirea limfedemului primar și secundar, dar și a afecțiunilor conexe limfedemului, precum lipedemul.
Nu în cele din urmă dorim susținerea drepturilor pacienților care suferă de această boală cronică. Ne dorim să fim activi pentru a oferi sprijin emoțional, medical și juridic, informații utile și resurse necesare pentru gestionarea bolii.


Fondatorii Asociației sunt Claudia Trandafirescu, pacient cu limfedem secundar grad III și Liculescu Florentina, pacient oncologic și pacient cu limfedem secundar.
Galerie foto
Ne dorim să fim o voce puternică în comunitatea pacienților cu limfedem, dar și în comunitatea medicală.

